食品藥品監(jiān)督局工作思路要點
（二）加強藥品流通監(jiān)管，規(guī)范藥械秩序
、加大藥品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)管，監(jiān)督覆蓋率%，杜絕藥品經(jīng)營中掛靠經(jīng)營、超方式經(jīng)營、超范圍經(jīng)營、出租柜臺或轉(zhuǎn)讓柜臺等問題。
、開展gsp跟蹤檢查，全面推進藥品零售企業(yè)分級管理工作。鼓勵和扶持零售連鎖企業(yè)將網(wǎng)點向農(nóng)村延伸。
、加強監(jiān)管電子信息化，底基本完成轄區(qū)生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)和二級以上醫(yī)療機構(gòu)的動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)。
、堅持監(jiān)管工作關(guān)口前移，做好對藥品外地供貨商的資格備案，對藥品（器械）生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員資格實行備案制，完善銷售人員數(shù)據(jù)庫。
、強化醫(yī)療器械監(jiān)管，深入開展醫(yī)療器械專項整治，重點對經(jīng)使用植入體醫(yī)療器械、無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑的單位檢查，對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)管覆蓋率達到%。
（三）完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，提升用藥安全水平
加強藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和藥物濫用監(jiān)測體系建設(shè)。推行專（兼）職adr報告信息員制度，開展統(tǒng)計、匯總、報告工作；設(shè)置專用信箱，為群眾報告藥品不良反應(yīng)提供方便。會同衛(wèi)生部門，推進醫(yī)療機構(gòu)的合理用藥。加強對涉藥單位質(zhì)量管理人員的培訓，提高監(jiān)測水平。
三、創(chuàng)新稽查工作機制，凈化藥品、醫(yī)療器械市場秩序
(一)轉(zhuǎn)變監(jiān)管思維，建立稽查監(jiān)管責任制
實行稽查監(jiān)管工作責任制，對稽查人員定崗定責，實行轄區(qū)劃分監(jiān)管責任包干，強化工作措施、狠抓工作落實，突出農(nóng)村邊遠地區(qū)藥械監(jiān)管，對監(jiān)管不到位實行度目標考核一票否決制。
(二)整合稽查監(jiān)管資源，形成稽查監(jiān)管一盤棋
繼續(xù)實施市縣聯(lián)動查處分離稽查制度，按照“統(tǒng)一指揮，信息互通，快速反應(yīng)，協(xié)同稽查”的要求，充分發(fā)揮監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的積極作用，堅持開展集中執(zhí)法和日常監(jiān)管相結(jié)合，整合稽查監(jiān)力量。
(三)創(chuàng)新監(jiān)管機制，推行“度審計式稽查監(jiān)管制度”
堅持對涉藥涉械單位開展一次全面的檢查，積極推行“審計式稽查監(jiān)管”工作模式，建立長效監(jiān)管機制。
(四)加大打擊力度，確保用藥用械安全
按照“標本兼治、重在治本”的原則，繼續(xù)加強對藥品、醫(yī)療器械市場的整頓規(guī)范，繼續(xù)保持打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法行為的高壓態(tài)勢，保障藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量安全。
(五)加強藥品、保健食品廣告監(jiān)管，嚴厲打擊違法藥品廣告
加大廣告發(fā)布的監(jiān)測和違法廣告移送力度，完善廣告監(jiān)管聯(lián)動機制，組織開展專項檢查，加大違法廣告藥品、保健食品經(jīng)銷商和媒體發(fā)布的監(jiān)管力度，嚴格依法查處違法經(jīng)營廣告藥品、保健食品的行為。
(六)建立互動協(xié)作機制，全面加大稽查監(jiān)管力度
與公安、法院等部門建立聯(lián)合打擊藥械違法行為的聯(lián)系互動機制，查處一批有影響的重大案件；加強與新聞媒體的聯(lián)系，曝光一批有影響的重大案件，利用新聞媒體擴大影響。
四、充分發(fā)揮技術(shù)支撐作用，提高食品藥品監(jiān)管工作效率
(一)加強藥品稽查打假信息化建設(shè)
收集和發(fā)掘各種稽查信息資源，建立假劣藥品信息數(shù)據(jù)庫，達到“兩個百分之百”：百分之百的稽查人員會收集和建立假劣藥品信息數(shù)據(jù)庫，收集的假劣藥品信息中不合格藥品百分之百得到查處。
(二)加大監(jiān)督性抽驗力度
整合行政監(jiān)督與技術(shù)監(jiān)督，充分利用技術(shù)監(jiān)督手段，提高抽驗品種的針對性，把抽驗的重點放在農(nóng)村、放在基層、放在招標品種。，