1) 介紹了烯烴與鹵化氫的親電加成反應(yīng)中四種反馬氏規(guī)則的類型，并作出了理論解釋。

2) 加成反應(yīng)表示兩個分子結(jié)合生成一個分子的過程。

3) 環(huán)戊烯與氫鹵素加成反應(yīng)制備鹵代環(huán)戊烷，工藝流程簡單，原料經(jīng)濟(jì)，收率高，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

4) 本文評論了用于硅氫加成反應(yīng)的過渡金屬催化劑。

5) 研究了酸度對苯胺與雙氰胺加成反應(yīng)生成苯基雙胍的影響。

6) 同時，增加光照可使溴素與乙炔的加成反應(yīng)進(jìn)行得更加完全，從而降低副產(chǎn)物生成量，提高溴素的轉(zhuǎn)化率和四溴乙烷收率。

7) 采用氯化溴加成反應(yīng)測定芐叉丙酮含量，該法簡單快速，準(zhǔn)確度高。

8) 與氯代烯烴或芳烴相反，氯代膦烯與零價鈀的氧化加成反應(yīng)可以在溫和條件下進(jìn)行。

9) 本文介紹了在固相載體上進(jìn)行的環(huán)加成反應(yīng)，及其在有機(jī)合成及反應(yīng)機(jī)理研究中的應(yīng)用。

10) 同時對有機(jī)鋅試劑與酮的加成反應(yīng)進(jìn)行了研究。

11) 其中以加成反應(yīng)最為關(guān)鍵，它不僅是最慢的過程，其收率的多少也決定了目的產(chǎn)品三氯吡啶醇鈉含量的高低，是整個過程的關(guān)鍵步驟。

12) 在回流的乙腈中水也可與氟烷基聯(lián)烯砜發(fā)生類似的加成反應(yīng).

13) 實(shí)驗(yàn)中觀察到了取代和加成反應(yīng)的競爭。

14) 以乙二胺和丙烯酸十二酯為原料，甲醇為溶劑，采用邁克爾加成反應(yīng)合成了低代的樹枝狀十二酯。

15) 一種是通過生成環(huán)狀正離子中間體進(jìn)行的，通過這樣的歷程進(jìn)行的加成反應(yīng)是反式加成。

16) 在銅鹽催化劑的作用下，重氮苯乙酸甲酯與嗎啉衍生的烯胺能夠發(fā)生一種新型加成反應(yīng)。

17) 以乙二胺和丙烯酸異辛酯為原料，甲醇為溶劑，在無催化劑條件下，經(jīng)邁克爾加成反應(yīng)合成了低代的樹枝狀化合物。

18) 按配位原子的數(shù)目和種類進(jìn)行分類，綜述了近年來含硫的手性配體在有機(jī)鋅試劑和醛等化合物的不對稱加成反應(yīng)中的最新研究進(jìn)展。

19) 以環(huán)己烯和三氯氫硅為原料，氯鉑酸為催化劑，經(jīng)微波催化硅氫加成反應(yīng)合成了環(huán)己基三氯硅烷。