1 穆克吉在書中寫道，“癌腫確實(shí)是植入我們染色體組中的負(fù)擔(dān)，它與我們追求永生的強(qiáng)烈愿望強(qiáng)硬地分庭抗禮�！�。

2 通過粗線期染色體熒光原位雜交技術(shù)，將發(fā)生易位的第6號(hào)和第12號(hào)染色體的易位點(diǎn)分別錨定在1個(gè)和3個(gè)BAC克隆庫中。

3 在哺乳類的物種中，已知有許多類型的染色體內(nèi)部重新排列。

4 當(dāng)DNA甲基化后，染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。

5 利用熒光染色體原位雜交技術(shù)，以含有豬肌紅蛋白基因的粘粒DNA為探針，分析了豬肌紅蛋白基因在染色體上的物理位置。

6 呈雜合子狀態(tài)的某些常染色體易位完全可以生活的.

7 目的分析常染色體顯性遺傳多囊腎的發(fā)病特點(diǎn)。

8 然后，紡錘體將會(huì)隨機(jī)地出現(xiàn)在母染色體和父染色體的每一邊的中線上。

9 位于真核生物細(xì)胞染色體末端的端�？梢苑�(wěn)定染色體，而由RNA和蛋白質(zhì)組成的端粒酶以自身RNA為模板合成端粒。

10 Title幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。

11 在甘肅白豬的兩大地方類群中，臨夏類群第8對(duì)染色體上次縊痕出現(xiàn)的頻率高于武威類群。

12 43個(gè)異常核型細(xì)胞中,缺失、易位、染色體斷裂、雙著絲粒、倒位各有19、16、4、1、1個(gè)細(xì)胞.

13 易位染色體通過雌配子的傳遞率通常高于通過雄配子的傳遞率。

14 方法采用血清學(xué)和染色體DNA脈沖場(chǎng)凝膠電泳圖譜分析。

15 目的研究一常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因.

16 溶源性是噬菌體和寄生染色體之間的半永久聯(lián)合.

17 但是染色體形態(tài)，如臂比值和次縊痕的位置和數(shù)目存在一定差異。

18 這些囊胚細(xì)胞,稱卵裂球,每個(gè)細(xì)胞都有一套二倍體染色體組.

19 這種濾過性染色體組以后會(huì)變得活躍，開始產(chǎn)生濾過性病毒粒子，破壞宿主細(xì)胞。

20 本文報(bào)道了豆科瓜爾豆和旋花科跌打豆的染色體數(shù)目及核型.

21 X染色體均為近中著絲粒染色體,Y染色體為近端著絲粒染色體.

22 側(cè)翼序列是指染色體中特定位點(diǎn)兩側(cè)的DNA序列。

23 利用抗病分離群體，我們?cè)谝吧�二粒小�?B染色體上發(fā)現(xiàn)了多個(gè)抗病基因，并利用SSR分子標(biāo)記進(jìn)行了定位。染色體造句

24 譬如，組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置，該段染色質(zhì)通常就處于開張營業(yè)狀態(tài)，讓細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄裝置讀取該部份染色體上的DNA。

25 圖位克隆是在不清楚基因產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能的情況下，根據(jù)基因在染色體上都有穩(wěn)定的基因座實(shí)現(xiàn)的。

26 在加拿大飛蓬水浸提液的作用下，蠶豆根尖細(xì)胞出現(xiàn)微核、染色體橋、染色體斷裂、染色體滯后、染色體粘連及三極分裂等異�，F(xiàn)象。

27 在帶有酒癮相關(guān)表現(xiàn)型的家族成員身上出現(xiàn)最頻繁的標(biāo)簽，就代表某染色體區(qū)域與某特徵之間，可能具有因果關(guān)系。

28 寬容和接納是不存在的，或者說，它們不可能進(jìn)入歐陽熏衣的內(nèi)心世界，她已被游錯(cuò)方向的染色體包圍，孤獨(dú)的視線曲曲彎彎。五月

29 對(duì)甘藍(lán)型油菜與諸葛菜的雜的花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂的觀察表明，染色體組分割現(xiàn)象在該雜中廣泛存在。

30 在我們的研究中，主要通過比較中南半島侗臺(tái)族群和中國侗臺(tái)以及孟高棉族群的Y染色體多樣性，以期揭示中南半島侗臺(tái)族群的起源。

31 鄰接基因綜合征：染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個(gè)以上的鄰接基因座。又稱片段異倍性。

32 抗病易位系Y96060可通過細(xì)胞遺傳分析，染色體C分帶和原位雜交技術(shù)，RAPD技術(shù)得到確認(rèn)。

33 鵝觀草屬三個(gè)種的染色體組分析與同工酶分析。

34 結(jié)果發(fā)現(xiàn):不育花粉母細(xì)胞在第二次減數(shù)分裂后期,染色體行為出現(xiàn)異常,即在分向兩極時(shí),出現(xiàn)了不均等分裂現(xiàn)象.

35 常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因?yàn)楦改赶忍煨缘倪z傳，所以在嬰兒期就開始發(fā)病。

36 紡錘體微管在著絲粒兩側(cè)的附著處，與染色體分離密切相關(guān)。

37 糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實(shí)變作用，所產(chǎn)生的毒素可致染色體畸變。

38 目的對(duì)小花鬼針草染色體核型等進(jìn)行研究，為研究該種鑒定、起源、演化、良種培育等提供必要的細(xì)胞學(xué)資料。

39 此外，結(jié)果表明，打開的雙鏈更侵向于在他們附近的其他染色體進(jìn)行易位。

40 貝爾的藥物，稱為STX107，可以抑制受體，削減與脆性X染色體相關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)的生產(chǎn)過剩到一個(gè)正常的范圍內(nèi)。

41 移植細(xì)胞核內(nèi)的染色體是可能的.

42 與淋巴細(xì)胞染色體畸變比較，嗜多染與正常染紅細(xì)胞微核亦是較靈敏的輻射生物學(xué)指標(biāo)之一。

43 從而可以推測(cè)：野生二粒小麥與普通小麥的A、B染色體組在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中，形成了各自完整的、平衡的遺傳體系。

44 標(biāo)題三種酸漿屬植物的染色體核型分析。

45 利用顯微鏡檢查細(xì)胞染色體可以發(fā)現(xiàn)胎兒的性別。

46 擾亂細(xì)胞周期的進(jìn)行會(huì)造成染色體的不穩(wěn)定性，進(jìn)而造成癌化，是為大家所熟知的。

47 結(jié)果表明：染色體骨架在小麥中是真實(shí)存在的，骨架蛋白以顆粒和纖維狀的形式分布于整個(gè)染色體中。

48 在沒有DNA協(xié)助下，中心體拉開染色體配對(duì)，和在其他細(xì)胞器上自行復(fù)制。這種獨(dú)立性仍然欠缺解釋。

49 有證據(jù)顯示排行第四的區(qū)域，第2對(duì)染色體上的SP140，可能影響對(duì)免疫缺失病毒第一型的反應(yīng)，并因此可能影響對(duì)其它抗原刺激的反應(yīng)。

50 針對(duì)染色體測(cè)序領(lǐng)域的方法有了一些新的進(jìn)展.

51 對(duì)所得陽性雜交瘤細(xì)胞作染色體分析并對(duì)單克隆抗體進(jìn)行特性分析。

52 闡明了形質(zhì)遺傳染色體學(xué)說理論的美國生物學(xué)家.

53 本文對(duì)XY配對(duì)行為進(jìn)行了討論（染色體造句 ），同時(shí)按性染色體配對(duì)特征劃分了SC在粗線期的不同發(fā)展階段。

54 這還沒算采花的同時(shí)還時(shí)常會(huì)走霉運(yùn)，順帶采到象艾滋病這種毒蜜，要知道各式各樣自私的復(fù)制物供者們都等著借兩交合的機(jī)會(huì)漁利一把，通過染色體混搭把自己那些卑鄙渺小的片斷播撒出去呢。

55 具有D染色體組的山羊草屬種是六倍體普通小麥的二級(jí)基因源，蘊(yùn)藏著豐富的抗性基因和遺傳變異豐富，可供現(xiàn)代小麥改良利用。

56 方法采用G顯帶方法分析外周血淋巴細(xì)胞染色體斷裂點(diǎn)。

57 雙二倍體染色體構(gòu)型基本穩(wěn)定，田間對(duì)小麥病表現(xiàn)低于抗病親本粗山羊草。

58 在所有的動(dòng)物細(xì)胞中，基因都存在于一種被稱為染色體的DNA組件里。

59 目的通過一個(gè)家系分析，探討常染色體顯性遺傳性多囊腎疾病的病因?qū)W、病理學(xué)、遺傳學(xué)因素。

60 等位基因位于同源染色體相對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)上.

61 在遺傳性近視眼中，高度近視屬常染色體隱性遺傳，一般近視屬多因子遺傳病。

62 采用外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)法，對(duì)關(guān)中奶山羊和同羊的染色體核型進(jìn)行分析。

63 染色體中包括控制基因與參數(shù)基因，分別以二進(jìn)位與量子位元編碼。

64 第二，改變普遍采用的粗線期染色體制備的傳統(tǒng)方法，嘗試用酶解滴片法制備了水稻減數(shù)分裂染色體，獲得了成功。

65 離體培養(yǎng)和花粉的單倍性容易引起植物體細(xì)胞的核內(nèi)有絲分裂，核融合，多極有絲分裂以及染色體斷裂等現(xiàn)象。

66 GISH分析顯示，櫛孔扇貝與海灣扇貝不同倍性的雜后代早在擔(dān)輪幼蟲階段就出現(xiàn)母本偏向性染色體轉(zhuǎn)變。

67 大花紫露草染色體核型的研究。

68 交叉遺傳和隔代遺傳是有本質(zhì)區(qū)別的兩個(gè)概念，交叉遺傳是指位于X染色體上的致病基因隨X染色體的動(dòng)態(tài)變化而變化。

69 Title五種栽培植物的染色體核型。

70 本文研究了氧化鍺對(duì)氯化鎘誘發(fā)性小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響。

71 染色體破裂也可能引起倒位與易位.

72 結(jié)論在637例遺傳咨詢患者中，以先天愚型與原發(fā)及繼發(fā)閉經(jīng)患者中染色體異常的檢出率為高。

73 但當(dāng)哺乳動(dòng)物為非整倍體時(shí)，即每個(gè)染色體不再有兩個(gè)拷貝時(shí)，他們通常會(huì)長(zhǎng)出一個(gè)較大的細(xì)胞核。

74 嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎，是兩種多囊腎中的一種。

75 以寬殼全海筍擔(dān)輪幼蟲為材料，采用熱滴片法進(jìn)行染色體核型分析。

76 現(xiàn)在猜測(cè)這些疾病基因可能在X染色體上面，這意味著女性有著第二條基因去抵消的優(yōu)勢(shì)。

77 對(duì)擴(kuò)增后的ES細(xì)胞進(jìn)行染色體和全能性檢測(cè)。

78 美國科學(xué)家們目前正在關(guān)注家貓的染色體組。美國一只名叫“肉桂”的貓將貢獻(xiàn)出它的血液樣本，成為第一只被繪制出基因圖譜的家貓。

79 最近在老鼠身上進(jìn)行的研究顯示，哺乳動(dòng)物的眼部有一套特殊的感光器，用于接收光信息并把這些信息直接帶到超染色體交叉細(xì)胞核。

80 糖用甜菜染色體數(shù)早已研定，但核型研究在國內(nèi)報(bào)導(dǎo)極少。

81 雜交瘤細(xì)胞株無支原體污染；染色體數(shù)目正常。

82 特別是最近幾年，通過全基因組基因分型和連鎖分析，在染色體上得到了一些和膚紋特征相關(guān)的基因候選區(qū)域。

83 對(duì)染色體異常檢出率、額外小染色體及平衡易位攜帶者進(jìn)行了討論.

84 兩個(gè)白背飛虱為害的QTL位于第8和第10染色體的秈型片段[ ]，另一個(gè)QTL位于第3染色體的粳型片段。

85 除了染色體和激素的病因以外，環(huán)境因素也可能卷入了中間性綜合征的發(fā)生過程。

86 利用空氣干燥法對(duì)淡水三角渦蟲的染色體進(jìn)行研究。

87 從青鳉Y染色體定位克隆的DMY，被認(rèn)為是第一個(gè)非哺乳類脊椎動(dòng)物雄性性別決定基因。

88 染色體分析以超二倍體為主，核型顯示為人類染色體核型。

89 方法：采用低葉酸TC199培養(yǎng)誘導(dǎo)法，對(duì)80名孤獨(dú)癥兒童和80名正常兒童進(jìn)行了外周血淋巴細(xì)胞染色體脆性位點(diǎn)表達(dá)檢測(cè)和斷裂點(diǎn)頻率統(tǒng)計(jì)。

90 將LOD最年夜值定位于17號(hào)染色體短臂1區(qū)3帶后，研究者經(jīng)由過程基因分型在連鎖區(qū)域剖斷出177個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)。

91 第一次減數(shù)分裂，每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目從二倍性減少為單倍性。

92 使用量子比特編碼染色體，構(gòu)造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。

93 這個(gè)額外染色體標(biāo)記旳來源，可能是其他染色體斷裂轉(zhuǎn)接后之產(chǎn)物。

94 當(dāng)多倍性現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，物種的染色體數(shù)目是原來的整數(shù)倍。

95 初步認(rèn)為，次級(jí)聯(lián)會(huì)產(chǎn)生的原因是非同源染色體之間的同祖關(guān)系。賴草染色體組J、N可能來自同一原始染色體組X。

96 難道她服食了類固醇，抑或做了變性手術(shù)，還是她本身就是一個(gè)同時(shí)擁有男、女性染色體的兩性人？

97 航跡由B樣條曲線得到，以代表航跡的B樣條曲線的控制頂點(diǎn)坐標(biāo)值作為染色體的基因位進(jìn)行浮點(diǎn)數(shù)編碼。

98 如果蝴蝶的性染色體在受精卵分裂時(shí)沒有正確分開，它就會(huì)發(fā)生雌雄嵌體現(xiàn)象。

99 基因是存在于染色體上的一段高度保守序列，其蛋白產(chǎn)物作為轉(zhuǎn)錄因子也是高度保守的。

100 丑角樣魚鱗病是常染色體隱性遺傳性魚鱗病的一種嚴(yán)重亞型.

101 松香草體細(xì)胞染色體銀染色研究。

102 這就解釋了性的重要性：在有性生殖過程中，染色體之間交換DNA比特，良性和惡性變體可以實(shí)現(xiàn)分離。

103 細(xì)菌染色體外的獨(dú)立復(fù)制子，也可整合在宿主染色體中作為復(fù)制子的一部分的遺傳單位。

104 目的探討染色體核型分析對(duì)男性不育診斷的意義。

105 在少數(shù)情況下，婦女也可能有兩個(gè)X染色體上不同的綠色視錐。

106 矮稈波蘭小麥具有基本的AB染色體組，在染色體結(jié)構(gòu)上存在一定程度的重排。

107 對(duì)白刺花14個(gè)居群的染色體數(shù)目及核型進(jìn)行了研究。

108 “這是首次鑒定到會(huì)使人非常苗條的遺傳因子。”“瘦身”基因所在的染色體區(qū)段，如果發(fā)生重復(fù)還會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥，而缺失則會(huì)引起孤獨(dú)癥。

109 結(jié)論CML病程中繼發(fā)額外染色體異常無克隆性特征，但可預(yù)示CML疾病的惡化，經(jīng)過兇險(xiǎn)，預(yù)后不良。

110 或者,她也許是同時(shí)擁有男女雙性染色體的雙性人?

111 同時(shí)，誘發(fā)細(xì)胞有絲分裂出現(xiàn)異常，包括染色體橋、斷片、雙核細(xì)胞、末期解螺旋不同步、落后染色體等現(xiàn)象。

112 沒有觀察到帶隨體的染色體和次縊痕的存在。

113 粗線期染色體熒光原位雜交結(jié)果表明，大多數(shù)染色體的末端都有端粒串聯(lián)重復(fù)，但信號(hào)的強(qiáng)度在不同染色體上是不同的。

113 原創(chuàng)和收集優(yōu)質(zhì)句子,使您在造句的同時(shí),還能學(xué)到有用的知識(shí).

114 結(jié)論在染色體異常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因連鎖的不平衡，因而出現(xiàn)一些臨床效應(yīng)。

115 9號(hào)染色體上一個(gè)常見的等位基因與冠心病有聯(lián)系.

116 以DNA序列分析出，在第二型纖維細(xì)胞瘤基因上發(fā)生染色體缺失造成移碼突變。

117 秋水仙堿一種有毒的、淡黃色生物堿，c22h25no6，從秋天的番紅花中提取，用于植物生長(zhǎng)中的染色體加倍和用于治療痛風(fēng)。

118 端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu).

119 結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室的基因定位研究對(duì)毛冠鹿的Y染色體進(jìn)行了驗(yàn)證。

120 采用外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)方法和常規(guī)染色體制備技術(shù)，對(duì)內(nèi)蒙古烏審馬染色體核型進(jìn)行了分析研究。